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CuO⁃SiO ₂⁃CeO ₂催化剂的设计、制备及性能研究

卢畅, 张财顺, 刘道胜, 张磊, 高志贤

石油化工高等学校学报 2022, 35 (1): 29-34. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2022.01.005

摘要（450）

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PDF （907KB）（244）

采用水热合成法制备了SiO₂?CeO₂载体，并利用浸渍法负载活性组分CuO得到CuO?SiO₂?CeO₂催化剂。通过XRD、BET和H₂?TPR等手段对载体和催化剂进行表征及性能测试，最后探究了SiO₂摩尔分数对催化剂的比表面积以及甲醇水蒸气重整制氢实验中催化性能的影响。研究发现，适量添加SiO₂可以增加载体和催化剂的比表面积，降低催化剂活性组分CuO的还原温度，提高CH₃OH的转化率。当SiO₂摩尔分数为2.5%时，催化剂CuO5.0%?SiO₂2.5%?CeO₂的比表面积为112.8 m²/g，CH₃OH转化率为75.1%。继续提高催化剂中SiO₂的摩尔分数，催化剂的比表面积减小，CH₃OH转化率降低。

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杂多酸型离子液体的合成及在清洁氧化中的应用

宁建梅, 彭坤, 杨丽霞, 李艺, 桂建舟, 刘道胜, 吕振波

石油化工高等学校学报 2015, 28 (6): 14-19. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2015.06.003

摘要（481）

PDF （3951KB）（421）

合成了杂多酸型离子液体BMA I [ HPW1 2O4 0] , 并对其进行了核磁共振波谱( 1H - NMR、 1 3C - NMR) 、红外光谱( I R) 和热重分析技术( TG) 等表征, 将其作催化剂用于模拟柴油氧化脱硫。结果表明, 在4 0℃、 1 5mL油样、 1. 7 5mLH2O2、 0. 0 2 8g离子液体的条件下, 4, 6 - 二甲基二苯并噻吩( 4, 6 - DMD B T) 的脱硫率可达到9 5. 5%; 催化剂重复使用5次之后, 催化活性基本不变; 同时对4, 6 - 二甲基二苯并噻吩的反应动力学进行了研究, 得知该反应为一级反应, 表观活化能Ea 为3 1. 5 5k J /m o l , 指前因子K0 为2. 3 6×1 0 4 m i n-1。

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C u O - Z n O - C e O ₂ / A l ₂O ₃ 催化剂的催化及表征

牟川川, 刘道胜, 贾秀峰, 桂建舟, 刘丹

石油化工高等学校学报 2015, 28 (5): 17-19. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2015.05.004

摘要（400）

PDF （1785KB）（277）

采用共沉淀法制备了用于催化湿式氧化工艺的 C u O - Z n O - C e O ₂ / A l ₂O ₃ 催化剂, 采用 X射线衍射 ( XR D)对催化剂进行了表征, 并以实验室配置的苯酚溶液为目标污染物, 考察了C u O - Z n O - C e O ₂ / A l ₂O ₃催化剂的活性和稳定性。结果表明, C e的加入有提高催化剂体系分散度的作用; 催化剂中的活性组分 C u、 Z n、 C e分别以 C u O、 Z n O、 C e O ₂的形式存在, 并成功负载于载体 A l 2O3; 对于初始质量浓度为9 0 0m g / L的实验室配置苯酚溶液, 在反应温度为1 8 0℃, 压力为4MP a, 搅拌速度为3 0 0r /m i n, 催化剂加入量为0. 1g /( 1 0 0mL) , 反应时间3 0m i n时, 化学需氧量( COD) 去除率达到9 5%。

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NiO/Al ₂O ₃ 的制备及其在羊毛脂加氢中的应用

姜燕,王晓,刘丹,谢维纶,桂建舟,刘道胜,马娟娟,左臣盛

石油化工高等学校学报 2013, 26 (2): 1-4. DOI: 10.3969/j.issn.1006396X.2013.02.001

摘要（343）

PDF （3316KB）（294）

暋以硝酸镍和氧化铝为前驱物,氢氧化钠为沉淀剂,采用共沉淀法制备负载型催化剂NiO/Al ₂O ₃ ,并将所制得的催化剂应用于羊毛脂加氢反应中。通过测定加氢产物的皂化值考察了催化剂质量分数、氢气压强、反应时间、反应温度等条件对羊毛脂加氢深度的影响。实验结果表明,在反应时间5h、反应温度300曟、氢气压强18MPa、催化剂质量分数5%的条件下,羊毛脂的加氢深度可达到93.47%。

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噻吩在NiY上吸附与脱附行为的研究

刘道胜,宋丽娟,鞠秀芳,孙兆林

石油化工高等学校学报 2010, 23 (2): 21-24.

摘要（648）

PDF （1073KB）（435）

利用傅里叶红外光谱(FT -IR)仪与智能重量分析仪(IGA)测定了噻吩在NaY 和NiY 上的红外谱图
(FT -IR)、吸附等温线以及TPD 谱图。FT -IR 谱图表明, 噻吩在NaY 上无新的特征峰, 可归属为物理吸附;而噻
吩在NiY 上于1 391 cm -1 和1 440 cm -1 出现的特征峰, 表明噻吩与NiY 间存在π 络合和S -M 键, 因此在NiY 上既
有物理又有化学吸附。吸附等温线表明噻吩在NaY 上的饱和吸附量随着温度的升高而下降, 与物理吸附特征吻合;
在NiY 上其302 K 和335 K 时吸附量相等, 373 K 时吸附量略有下降, 表明噻吩在NiY 上的作用方式。TPD 谱图揭
示了噻吩在NiY 上存在两种活性中心, 分别对应于不同的化学作用模式

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